QA Manager (m/w/d) als Consultant GMP-Compliance in der Pharma / Biotech / Healthcare Industrie – Qualitätsmanagement, IT

Ihre Aufgaben

• Selbstständige Umsetzung von QM-Projekten von der Projektinitialisierung bis zur -abwicklung


• Planung und Durchführung von Projektmeilensteinen


• Qualifizierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen und Geräten


• Analyse und Bewertung pharmazeutischer Qualitätssicherungssysteme


• Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen


• Qualifizierte Betreuung der Kundschaft in allen GMP-Fragestellungen


• Erarbeitung von GMP-gerechter Dokumentation (SOPs, Risikoanalysen) in Deutsch und Englisch

Ihr Profil

• Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen oder einem vergleichbaren ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang


• Mehrjährige Erfahrung im Qualifizierungs- und GMP-Umfeld oder einschlägige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie


• Technisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Aufgaben einzuarbeiten


• Selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise mit Spaß an Teamarbeit


• Reisebereitschaft und Führerschein Klasse B


• Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot

• Dynamisches und agiles Team mit viel Freiraum zur Mitgestaltung der Arbeitsabläufe


• Flexibles Orts- und Arbeitszeitmodell in einem Gleitzeitmodell mit 30 Tagen Urlaub und unbefristeten Arbeitsverträgen (Voll-/Teilzeit)


• Weiterentwicklungsmöglichkeiten, ein umfangreiches GMP-Schulungskonzept, Patenmodell, spannende und interessante GMP-Projekte in die Qualitätssicherung


• Kollegiale und offene Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen und flacher Hierarchie


• Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung


• Firmenwagen, abhängig vom Joblevel