Head of Validation and Operation (m/w/d)

Head of Validation and Operation (m/w/d)Stellen-ID: 59455Standort: Springe , DEUKarrierestufe: Management Fachbereich: ProduktionBeschäftigungstyp: Befristete Anstellung Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden. Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 800 Mitarbeiter:innen das Fertigarzneimittel albunorm® sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als Head of Validation and Operation (m/w/d) ab Mai 2025 im Rahmen einer Elternzeitvertretung gemeinsam weiter voranzutreiben.Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten?Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente herSozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige FirmenfeiernKompetenzentwicklung - Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen anSonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende startenWas sind Ihre Aufgaben als Head of Validation and Operation (m/w/d)?Ausbildung, Anleitung & Führung der Führungskräfte und Mitarbeiter (Führung von zwei Gruppen)Planung, Koordination und Priorisierung der Aufgaben des Bereichs ValidationSicherstellung einer GMP-konformen Systematik für Qualifizierung und Validierungen an den Produktionslinien, Erstellung übergeordneter Qualifizierungs- und ValidierungskonzepteBereichsübergreifende Durchführung von Risikoanalysen inklusive Erarbeitung von RisikominimierungsstrategienAbweichungsbearbeitung & Change ControlProjektorganisation sowie Schnittstellen zu anderen Abteilungen inklusive bereichsübergreifender ZeitplanungMitwirkung bei der Recrutierung und Entwicklung der Mitarbeiter Erstellung und Prüfung von GxP-Dokumenten Was bringen Sie mit?Abgeschlossenes naturwissenschaftlich geprägtes Hochschulstudium Langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie Erfahrung in der disziplinarischen Führung von Mitarbeitern Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (GMP) Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse Sichere IT-Anwenderkenntnisse (MS Office) Bewerben Sie sich jetzt!Carina Ossig (HR Business Partner) freut sich auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung über unser Karriereportal.Lernen Sie mehr über den Standort Springe auf unserer Website und folgen Sie uns auf LinkedIn !Über Octapharma Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA. Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit. Weitere Informationen finden Sie unter www.octapharma.comJetzt bewerben